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Industria farmaceutica

La sezione 820.70 (e) del titolo 21 del Codice dei regolamenti federali emanato dalla FDA specifica che "ogni produttore dovrà istituire e mantenere procedure volte a prevenire la contaminazione delle apparecchiature o dei prodotti ad opera di sostanze il cui impiego lascia ragionevolmente prevedere effetti negativi sulla qualità del prodotto".

Nel 2011, l'International Standards Organization (ISO) ha istituito una nuova classe di qualità dell'aria per i produttori di prodotti farmaceutici con gli standard più elevati. La classe 0 è la classe di qualità dell'aria più rigorosa che limita la contaminazione con olio sotto forma di liquido, aerosol e vapore.

Le tecnologie di aria compressa non lubrificata di classe 0 di Ingersoll Rand aiutano i produttori farmaceutici a rispettare questa normativa garantendo che i processi di produzione rimangano al 100% privi di contaminanti creati dal compressore.

Ingersoll Rand offre inoltre soluzioni a noleggio a lungo termine, pacchetti CARE, nonché audit dei sistemi di aria compressa in linea con i requisiti GMP e con le iniziative PAT. Il nostro innovativo strumento Intellisurvey ci permette di monitorare e analizzare le attuali prestazioni dei sistemi ad aria al fine di determinare soluzioni che massimizzeranno l'affidabilità e l'efficienza dei vostri sistemi.


Pharma Processing

 

Oltre 145 anni di esperienza al vostro servizio per aiutarvi a migliorare l'affidabilità e il tempo di disponibilità con livelli più elevati di efficienza, minimizzazione dei rischi, riduzione degli sprechi e per soddisfare i vostri obiettivi di sostenibilità. 

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