{{recommendedBannerText}}

Spacer
{{recommendedRegLangFull}}

Farmaceutische industrie

Sectie 820.70 (e) van Paragraaf 21 uit de Amerikaanse Code of Federal Regulations van de FDA bepaalt dat "elke fabrikant procedures moet vastleggen en handhaven om verontreinigingen te voorkomen in apparatuur of producten door stoffen waarvan redelijkerwijs kan worden verwacht dat deze schadelijke effecten op de productkwaliteit hebben."

In 2011 stelde de International Standards Organization (ISO) een nieuwe klasse luchtkwaliteit met de hoogste normen vast voor de farmaceutische industrie. Klasse 0 is de meest strikte luchtkwaliteitsklasse met beperkingen voor olieverontreiniging in vloeistof, aerosol en damp.

De olievrije luchtdruktechnologie met Klasse 0 van Ingersoll Rand helpt de farmaceutische industrie deze bepaling na te leven door een productieproces volledig vrij van compressorgerelateerde verontreinigingen te garanderen.

Ingersoll Rand levert ook langetermijnhuuroplossingen, CARE-pakketen en persluchtsysteemaudits die afgestemd zijn op GMP-vereisten en PAT-initiatieven. Dankzij onze innovatieve Intellisurvey-tool kunnen wij de huidige luchtsysteemprestaties monitoren en analyseren om te bepalen hoe we de betrouwbaarheid en efficiëntie van uw systeem kunnen maximaliseren.


Pharma Processing

 

Met 145 jaar ervaring in het vak verhogen wij steevast de betrouwbaarheid en bedrijfstijd, verbeteren we de efficiëntie, verminderen we risico's en afval en helpen we u om uw duurzaamheidsdoelen te behalen. 

Application Overview

Featured Products

Resources

nl-NL