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制药

FDA 制定的《美国联邦法规》第 21 款第 820.70 (e) 节声明,“每家制造商都应建立并维护适当的程序,以防止设备或产品因物质污染而可能对产品质量产生的不利影响。”

在 2011 年,国际标准化组织 (ISO) 采用最高的标准为制药厂制定了新的空气质量等级。0 级是最严格的空气质量类别,限制液体、气溶胶和蒸气形式的油污染。

英格索兰0 级无油压缩空气技术可确保客户生产不会因空压机而产生杂质,从而帮助制药厂符合规定要求。

英格索兰还提供长期租赁解决方案、CARE 服务套餐以及符合 GMP 要求和 PAT 倡议的压缩空气系统解决方案。通过我们的全新 Intellisurvey 工具,可以监测和分析当前空气系统性能,以确保为您提供的解决方案在提升系统可靠性的同时提高效率。

我们超过 145 年的经验可帮助您在提高可靠性和正常运行时间的同时达到更高的效率,趋利避害,减小风险,减少浪费,满足您的可持续性发展目标。


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