クリティカルな用途のためのクラス0圧縮空気の費用対効果の確保
- なぜ100%オイルフリーの圧縮空気が製薬業界にとって重要なのでしょうか?
- 圧縮空気が業界の厳しい品質要件を満たしていることを確認するには、どうすればよいでしょうか?
- 医療業界をリードする企業の圧縮空気システムをどのように強化し、コスト効率よく空気品質を最大化したかをご覧ください!
なぜクラス0オイルフリーエアは医薬品製造に妥協できないのか?
圧縮空気は、医薬品の製造工程全体で重要な役割を果たしています!ミキシング、ホールド、錠剤製造、コーティング、無菌アプリケーションから製品充填、包装、瓶詰めに至るまで、クラス0エアの連続的な流れは、お客様のオペレーションを維持するために不可欠です。 業界の性質上、100%オイルフリーの空気を確保し、コンタミネーションのリスクを軽減することは妥協できない。
- 顧客の安全確保
- 製品品質の確保
- 製品の腐敗と廃棄を防ぐ
- 過剰な水分による機器の錆びや腐食を防ぐ
- ダウンタイムと非効率を防ぐ
圧縮空気が厳しい業界基準や要件を満たしていることを保証するには?
クラス0は2011年にISOによって制定されたもので、圧縮空気中の汚染物質を軽減することを目的としている。FDAの公式声明は、「各メーカーは、製品の品質に悪影響を及ぼすと合理的に予想される物質による機器や製品の汚染を防止するための手順を確立し、維持しなければならない」というものであった。それ以来、この空気品質は、製薬や医療分野を含む広範な産業の標準となっている。
ISO 8573 Class 0の認証を受けた空気を継続的に生産するためには、適切な設備が必要です。インガソール・ランドでは、圧縮空気のセットアップの基本に立ち返り、現在の空気品質を測定する包括的な空気診断を提供しています。私たちが提供するもうひとつのプロセスは、オイルのサンプリングで、オイルの品質と、その品質に影響を与える可能性のある内部要因や外部要因をテストします。これらの性能サービスはいずれも、圧縮空気の品質を正確に示すものです。ここから、最適な品質の圧縮空気を継続的に生産する、信頼性の高い長期的なソリューションを提案することができます。医薬品製造には、Eシリーズのオイルフリーロータリースクリューコンプレッサーと遠心分離機技術を強くお勧めします。以下から全商品をご覧いただけます。



