Schweiz (DE)

Pharmaindustrie

Abschnitt 820.70 (e) des Titels 21 des von der FDA festgelegten föderalen Regulierungskodex besagt, dass „jeder Hersteller Verfahren zu implementieren und einzuhalten hat, die eine Kontamination von Anlagen oder Produkten durch Substanzen verhindern, von denen anzunehmen ist, dass sie einen nachteiligen Effekt auf die Produktqualität haben.“

Die International Standards Organization (ISO) hat 2011 eine neue Klasse der Luftqualität für pharmazeutische Hersteller mit den höchsten Standards festgelegt. Klasse 0 ist die strengste Luftqualitätsklasse und begrenzt die Ölkontamination in Flüssigkeiten, Aerosolen und Dämpfen.

Ölfreie Drucklufttechnologien der Klasse 0 von Ingersoll Rand helfen pharmazeutischen Herstellern dabei, diese Regulierung einzuhalten, indem Produktionsprozesse zu 100 % frei von kompressorseitiger Kontamination bleiben.

Ingersoll Rand bietet zudem langfristige Mietlösungen, CARE-Pakete sowie Druckluftsystemprüfungen, die mit GMP-Anforderungen und PAT-Initiativen konform sind. Mit unserem innovativen Intellisurvey-Tool können wir die aktuelle Performance des Druckluftsystems analysieren, um Lösungen zu etablieren, die Ihre Systemzuverlässigkeit und -effizienz maximieren.


Pharma Processing

 

Wir verfügen über mehr als 145 Jahre Erfahrung, um Sie dabei zu unterstützen, Zuverlässigkeit und Verfügbarkeit bei höheren Effizienzniveaus, minimiertem Risiko und reduziertem Abfall zu verbessern und Ihre Nachhaltigkeitsziele einzuhalten. 

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Entlastung einiger Druckpunkte

Ingersoll Rand hat kürzlich mit dem Kunden zusammengearbeitet, der über seine Tochtergesellschaften Produkte entwickelt, herstellt und vermarktet, die das Leben von Menschen mit Hämophilie, Immunstörungen, Infektionskrankheiten, Nierenerkrankungen, Traumata und anderen chronischen und akuten Erkrankungen retten und erhalten.

Lesen Sie hier unsere Fallstudie

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